Uncategorized · December 25, 2021

ญี่ปุ่นอนุมัติยา Merck Covid

ญี่ปุ่นอนุมัติแท็บเล็ต Merck Covid

การจัดส่งยาขนาด 1.6m ในปริมาณ 1.6m ที่ดีครั้งแรกสามารถเริ่มต้นได้ภายในวันจันทร์ PM

)

เผยแพร่ : 24 ธ.ค. 2564 เวลา 20:24 น.

ผู้ป่วยที่ระบุเชื้อมอลนูพิราเวียร์ภายในห้าครั้งของการเกิดอาการของ coronavirus มีโอกาสน้อยที่จะเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต 30% มากเมื่อเทียบกับคนที่ให้ยาหลอก บริษัทในเครือของ Merck ในญี่ปุ่นรายงาน (ไฟล์ภาพรอยเตอร์)

โตเกียว : กระทรวงสาธารณสุขและฟิตเนสของญี่ปุ่น ยอมรับยารักษาโรคโควิด-19 ชนิดรับประทาน คิดค้นโดย Merck & Co ธุรกิจเวชภัณฑ์ของอเมริกา ทำให้เป็นเม็ดแรกที่ใช้ในประเทศ.

Molnupiravir ซึ่งช่วยป้องกันเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ไม่ให้ทวีคูณในระบบ , ได้รับมอบยาอ่อนที่ไม่มีประสบการณ์ภายใต้การดำเนินการอย่างรวดเร็ว-สังเกตการดำเนินการทันทีหลังจาก MSD KK ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Merck สัญชาติญี่ปุ่น ซึ่งใช้ในช่วงต้นเดือนธันวาคมเพื่อส่งและขายยาในญี่ปุ่น

บริษัทในเครือของญี่ปุ่นกล่าวว่า molnupiravir ยังสามารถให้ประสิทธิผลกับไวรัส Omicron ได้ ผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีอาการหรืออาการแสดงที่ไม่รุนแรง จะสามารถรับประทานแคปซูลวันละสองครั้งเป็นเวลา 5 วันได้.

นายกรัฐมนตรีฟุมิโอะ คิชิดะ กล่าวว่า 200,000 โดส แท็บเล็ตจะจัดส่งทั่วประเทศตั้งแต่สุดสัปดาห์นี้หากยอมรับ ขณะนี้ รัฐบาลได้ตกลงกับเมอร์คในการจัดหายา 1.6 ล้านโดสแล้ว

ชิเงยูกิ โกโตะ รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข รายงานว่า ยาดังกล่าวคาดว่าจะสามารถหาซื้อได้ในสถานพยาบาลโดยเร็วที่สุด เป็นวันจันทร์ กระทรวงจะทำงานร่วมกับร้านขายยาเพื่อช่วยในการรักษาที่บ้านเพื่อลดการติดต่อกับลูกค้าและคนอื่น ๆ

Molnupiravir ซึ่งได้รับการอนุมัติในสหราชอาณาจักรในเดือนพฤศจิกายน ได้รับการประกาศให้เป็นวิธีการรักษา COVID-19 ที่ได้รับอนุญาตเป็นรายแรกของโลก ที่สามารถรับประทานได้ แต่หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษไม่แนะนำให้ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์ และไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กเล็ก.

ในสหรัฐอเมริกา องค์การอาหารและยาได้อนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินโดยไม่คาดคิด การอนุมัติแคปซูลในวันพฤหัสบดี แต่เน้นว่าต้องใช้เฉพาะเมื่อการรักษาที่ได้รับอนุญาตอื่น ๆ สำหรับ Covid ไม่สามารถเข้าถึงได้หรือไม่เหมาะสมทางคลินิก

ข้อมูลการทดลองทางวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นว่าผู้คนนำเสนอยาใน อาการหรืออาการแสดงของ coronavirus เพียง 5 เท่ามีโอกาสเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตน้อยกว่าที่ได้รับยาหลอก 30% อย่างมีนัยสำคัญ

ใน รายงานชั่วคราวเกี่ยวกับการทดลองทางการแพทย์ในสถานที่ต่างๆ รวมทั้งญี่ปุ่น ยุโรป และสหรัฐอเมริกา เดิมทีเมอร์คตั้งข้อสังเกตว่ายารับประทานช่วยลดโอกาสในการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต แต่สัดส่วนถูกปรับลดลงหลังจากธุรกิจเพิ่มปริมาณสมาชิกสาธิต.

องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาในวันพุธยังได้ออกใบอนุญาตการใช้ในกรณีวิกฤตสำหรับ Paxlovid แคปซูลจากสูตรโควิด โดย Pfizer Inc.

ทางการญี่ปุ่นได้ตกลงกับธุรกิจเวชภัณฑ์ของอเมริกาในการจัดหายาสองล้านโดส ในขณะที่แท็บเล็ตยังไม่ได้รับอนุญาตอย่างเป็นทางการในญี่ปุ่น

ก่อนหน้านี้ในระยะเวลา 30 วันนี้ ไฟเซอร์กล่าวว่ายาที่ได้รับนั้นมีประสิทธิภาพเพียง 90% ในการหลีกเลี่ยงการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตในผู้ป่วยจำนวนมาก- โดยอ้างถึงประโยชน์ของการตรวจครั้งสุดท้าย.

คุณชอบบทความของบทความนี้หรือไม่?

ศึกษาเพิ่มเติม