Uncategorized · December 31, 2021

สหราชอาณาจักรอนุมัติแท็บเล็ต Covid-19 ของไฟเซอร์

สหราชอาณาจักรอนุมัติยารักษาโควิด-19 ของไฟเซอร์

MHRA แนะนำให้ใช้แท็บเล็ตภายในห้าครั้งของอาการ

เผยแพร่ : 31 ธ.ค. 2564 เวลา 20:16 น.

Paxlovid แคปซูลสภาพโคโรนาไวรัสของไฟเซอร์ ถูกสร้างขึ้นในเมืองอัสโคลี ประเทศอิตาลี ในรูปเอกสารแจกที่ไม่ระบุวันที่ได้รับโดย Reuters เมื่อวันที่ 16 พ.ย. (ไฟเซอร์/เอกสารแจกผ่าน Reuters)

สหราชอาณาจักรอนุมัติยา Covid-19 ของไฟเซอร์สำหรับผู้สูงอายุที่ติดเชื้อปานกลางถึงปานกลางและมีโอกาสป่วยสูง เลวร้ายลงเป็นอันดับสองของการบริหารไวรัสอย่างง่ายดายต่อ coronavirus

สหราชอาณาจักรกำลังดิ้นรนเพื่อสร้างการป้องกันท่ามกลางไฟล์บันทึกประจำวันของกรณี COVID-19 ใหม่ในวันพฤหัสบดี ข้อเท็จจริงของรัฐบาลแสดงให้เห็นสถานการณ์ Covid-19 ที่เพิ่มขึ้นในปีฤดูหนาวเนื่องจากตัวแปร Omicron ของไวรัสแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว.

โดยพื้นฐานแล้วยาเม็ด Paxlovid เป็นส่วนใหญ่ หน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและการดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) รายงานเมื่อวันศุกร์ที่แนะนำให้ใช้ ภายใน 5 ครั้งของสัญญาณและอาการเริ่มต้น.

ไฟเซอร์ในเดือนนี้ระบุว่า Paxlovid ยืนยันประสิทธิภาพเกือบ 90% ในการหยุดการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตในคนจำนวนมาก-ความเป็นไปได้ และข้อเท็จจริงจากห้องปฏิบัติการล่าสุด บ่งชี้ว่ายายังคงประสิทธิภาพในการต้านไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ Omicron ที่แพร่กระจายอย่างรวดเร็ว

MHRA กล่าวว่ากำลังดำเนินการกับไฟเซอร์ซึ่งช่วยสร้างบุคคลในวัคซีน Covid-19 ที่สำคัญ กับ BioNTech หุ้นส่วนชาวเยอรมัน เพื่อติดตามความสำเร็จของ Paxlovid กับ Omicron

“ตอนนี้เรามียาต้านไวรัสมากขึ้นสำหรับการรักษา Covid-19 ที่กินทางปากได้ดีกว่า ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ซึ่งหมายความว่าสามารถให้ยานอกศูนย์การแพทย์ได้ ” MHRA หลัก June Raine อธิบายในคำชี้แจง
.

Paxlovid ได้รับการออกแบบจากสารที่มีชีวิตชีวาสองชนิดที่เกิดขึ้นเป็นสองแคปซูลที่แตกต่างกันวันละ 2 ครั้งเคียงข้างกันเป็นเวลาห้าครั้ง. สหราชอาณาจักรมีความปลอดภัยเพิ่มเติมกว่า โครงการยาต้านไวรัส 2.75 ล้านโปรแกรม.

ยาเม็ดไฟเซอร์เป็นส่วนหนึ่งของหลักสูตรยาที่เรียกว่าสารยับยั้งโปรตีเอส ซึ่งปัจจุบันใช้ดูแลเอชไอวี ไวรัสตับอักเสบซี และอื่นๆ ไวรัสซึ่งได้งานทำโดยการหยุดไวรัสจากการทำซ้ำ

แท็บเล็ต Covid-19 ของคู่แข่งของเมอร์คได้รับการรับรองจากสหราชอาณาจักรเมื่อเดือนที่แล้ว แต่ยานั้นลดจำนวนการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตใน การสาธิตทางการแพทย์ของผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงกว่านั้นประมาณ 30%

คุณชอบเนื้อหาของโพสต์นี้หรือไม่?

อ่านต่อ อ่านเพิ่มเติม